Терри Даффи, генеральный директор крупнейшего североамериканского рынка деривативов, CME Group, заявил, что до тех пор, пока правительства не начнут принимать криптовалюты , крупным коммерческим банкам будет очень трудно участвовать в рынке, пишет Cointelegraph. В дополнении к теме о цене биткоина, которую Даффи обошёл не давая никаких комментариев, он коснулся изменившегося отношения JPMorgan к криптовалютам и обратил внимаение на скорый запуск ими собственной монеты JPM coin. В частности, он заявил, что, хотя банк очень пессимистично относился к биткоину, ключ к успеху любой валюты, будь это фиатная или любая другая, всё равно будет зависеть от правительства и поэтому оно должно быть более вовлечённым. Несмотря на то, что некоторые регуляторы США всё таки принимают активное участие в регулировании отрасли, как, например, SEC, который продолжает своё давление на ICO, добившись на днях судебного запрета для проекта Blockvest, этих действий недостаточно и всё больше заинтересованных сторон ожидают большего внимания от регуляторов. Сегодня также стало известно, что американский штат Вайоминг принял законопроект, наделяющий владельцев криптовалют прямыми правами собственности, став первым штатом США, в котором будут внесены изменения в закон, расширяющий возможности криптовалюты в качестве частной собственности. (1 оценок, среднее: 5,00 из 5) Загрузка...Гордышев ОлегКриптоинвестор. Аналитик блокчейн- проектов.
.social-likes__button_surfingbird { background-image: url(https://happycoin.club/wp-content/themes/mh-magazine/social-likes/images/link_but.png); background-repeat: round; }.social-likes__button_twitter { background-image: url(https://happycoin.club/wp-content/themes/mh-magazine/social-likes/images/twitter_but.png); background-repeat: round; }.social-likes__button_facebook { background-image: url(https://happycoin.club/wp-content/themes/mh-magazine/social-likes/images/facebook_but.png); background-repeat: round; } .social-likes__button { padding: 1em 5em 2em 7em !important; }.social-likes__widget_surfingbird {}.social-likes__button:hover { -webkit-transform: rotateZ(12deg); -ms-transform: rotateZ(12deg); transform: rotateZ(12deg); }.social-likes__icon { display: none !important; }
