Нейросеть находит те мутации, которые человек может обнаружить с большим трудом
Сегодня медики с помощью технологии секвенирования могут легко выявить наличие мутации. Они узнают последовательность нуклеотидов в ДНК или последовательность белков в аминокислотах. Затем полученную информацию используют в лечении определенного человека. Однако крошечные мутации, которые часто являются индикаторами тяжелых болезней, сложно отследить.
Для предсказания появления таких мутаций был создан искусственный интеллект, на котором специалисты применили метод машинного обучения. Это позволило адаптировать нейросеть для работы с последовательностью белков в аминокислотах и извлечения 3D-информации об их атомарных структурах. Такой ИИ может найти аминокислотные замены, наличие которых связано с развитием опасных заболеваний, отметил преподаватель Сколтеха Петр Попов.
